MAX30101 حسگر نوری مجتمع برای طراحی پایش ضربان و پالساکسیمتری در تجهیزات پوشیدنی است. LED قرمز، مادون قرمز و سبز در کنار گیرنده و مدار دریافت قرار دارند. این ترکیب امکان انتخاب کانال نوری متناسب با طراحی را فراهم میکند و داده دیجیتال را برای پردازش به میزبان میفرستد.
ویژگیها و مشخصات فنی
| مشخصه | مقدار یا توضیح |
|---|---|
| کانالهای LED | قرمز، مادون قرمز و سبز |
| گیرنده | فوتودیود و مسیر دریافت داخلی |
| ADC | تا ۱۸ بیت، مطابق تنظیمات |
| رابط | I²C |
| کنترل | جریان LED و نرخ نمونهبرداری قابل تنظیم |
| کارکرد | دریافت داده نوری برای پردازش ضربان و SpO₂ |
| تأیید سامانه | از وجود حسگر بهتنهایی نتیجه نمیشود |
نحوه کار و نوع خروجی
LED سبز تفاوت مهم این مدل با MAX30102 است. در انتخاب و پیکربندی باید کانال فعال، نرخ نمونهبرداری و دامنه سیگنال مشخص شوند. وجود سه LED به معنی خروجی سه شاخص آماده پزشکی نیست؛ نرمافزار میزبان دادهها را متناسب با کاربرد تحلیل میکند. انتخاب LED سبز یا کانال قرمز و مادون قرمز به روش دریافت موردنظر وابسته است. الگوریتمی که برای یک کانال و هندسه نوری تنظیم شده است، بدون ارزیابی برای کانال دیگر معتبر فرض نمیشود. سهرنگ بودن فرستنده یک قابلیت سختافزاری است و برای نسبتدادن یک شاخص سلامت جدید به محصول کافی نیست.
دریافت نوری بر تغییرات نور بازتابی از بافت تکیه دارد. شکل موج حاصل میتواند برای پایش پالس استفاده شود، اما داده خام و عدد نهایی ضربان دو مرحله متفاوتاند. کیفیت تماس، انتخاب تنظیمات و پردازش در میزبان در نتیجه اثر دارند. برای مقایسه حسگرها باید یکپارچگی مدار دریافت و تبدیل، اجزای نوری و رابط ارتباطی را در کنار یکدیگر بررسی کرد.
کاربردها
سازنده تجهیزات پوشیدنی، ابزارهای تناسب اندام و دستگاههای همراه را از کاربردهای این خانواده معرفی میکند. کاربرد تشخیصی تنها پس از ارزیابی سامانه کامل قابل ادعاست.
نکات اتصال، نصب و محدودیتها
تغذیه خود حسگر با ورودی تغذیه بردهای توسعه یکسان فرض نشود. در اطلاعات فعلی شکل عرضه «سنسور/ماژول» مبهم است؛ پیش از درج مشخصات برد بررسی شود.
جهت نصب و مسیر نور باید با ابعاد هدف و کاربرد هماهنگ باشد. افزایش شدت نور همیشه کیفیت اندازهگیری را بهتر نمیکند و ممکن است مسیر دریافت را اشباع کند. پایداری تغذیه و پرهیز از نشت مستقیم نور به گیرنده اهمیت دارد. مشخصات حسگر، تضمین عملکرد دستگاه نهایی یا مجوز استفاده تشخیصی نیست؛ قابلیت پزشکی باید برای سامانه کامل و کاربرد مشخص ارزیابی شود.








