MAX30205 حسگر دمای تماسی با خروجی دیجیتال است. این آیسی دمای خود قطعه را اندازه میگیرد و انتقال گرما از هدف به حسگر، بخشی از طراحی اندازهگیری است. برخلاف MLX90614، این مدل تابش مادون قرمز جسم را دریافت نمیکند و برای اندازهگیری دمای هدف باید مسیر حرارتی مناسب داشته باشد.
ویژگیها و مشخصات فنی
| مشخصه | مقدار یا توضیح |
|---|---|
| روش | اندازهگیری تماسی دمای تراشه |
| رابط | I²C |
| تغذیه | ۲٫۷ تا ۳٫۳ ولت |
| محدوده کار | ۰ تا ۵۰ درجه سانتیگراد |
| خطای دما | حداکثر ±۰٫۱ درجه در محدوده ۳۷ تا ۳۹ درجه، طبق شرایط دیتاشیت |
| رزولوشن | ۰٫۰۰۳۹۰۶۲۵ درجه؛ معادل دقت نیست |
| قابلیت مکمل | آستانه دما و خروجی هشدار/وقفه |
| حالتهای مصرف | اندازهگیری تکمرحلهای و خاموشی |
نحوه کار و نوع خروجی
داده دما با تبدیل داخلی به ثبت دیجیتال منتقل میشود و میزبان آن را از رابط میخواند. حد خطای ±۰٫۱ درجه فقط در محدوده مشخص ۳۷ تا ۳۹ درجه ذکر شده است؛ در سایر بخشهای محدوده کار، حدود خطای متفاوتی وجود دارد. هشدار دما بر اساس آستانه برنامهریزیشده عمل میکند و تشخیص بیماری نیست. حسگر باید در تماس حرارتی مناسب با هدف قرار گیرد؛ خواندن دیجیتال صحیح، اتصال حرارتی صحیح را اثبات نمیکند. رزولوشن کوچک خروجی امکان نمایش گامهای ریز دما را میدهد، ولی حد خطای تراشه همچنان از جدول دقت تبعیت میکند. برای مقایسه با حسگر غیرتماسی، زمان رسیدن به تعادل و اثر بدنه و PCB را نیز بررسی کنید. خروجی هشدار قابل استفاده در منطق کنترل است، اما مقدار آستانه یک معیار تشخیص پزشکی آماده نیست. نوع پکیج و روش نصب بر انتقال گرما اثر دارند و باید در طرح نهایی بررسی شوند. هدف و محیط باید از نظر حرارتی تفکیک شوند.
کاربردها
سازنده طراحی تجهیزات تناسب اندام و پزشکی را از کاربردهای این حسگر معرفی میکند. برای اندازهگیری دمای بدن، روش تماس و مسیر انتقال گرما باید در سامانه نهایی ارزیابی شوند؛ دمای خود آیسی الزاماً همان دمای هدف نیست.
نکات اتصال، نصب و محدودیتها
حسگر را از قطعات گرم و مسیرهای پرتوان جدا کنید و اثر انتقال گرما از PCB و محیط را بررسی کنید. خطای مجموعه شامل مسیر حرارتی و شرایط نصب است و تنها به مشخصه تراشه محدود نمیشود. زمان تبدیل و نرخ خواندن باید با رفتار حرارتی هدف متناسب باشد. برای دادههای نزدیک به حد آستانه، تأخیر و شرایط نصب را در منطق سامانه لحاظ کنید. مشخصه عددی حسگر تأیید بالینی دستگاه نهایی را اثبات نمیکند.





